3 "starka köp" vårdaktier med stora katalysatorer närmar sig, den 5 oktober 2020 kl. 2

By
På Oktober 5, 2020
Taggar:

Det kan hända i en New York-minut. Vi pratar om de enorma vinster som vissa vårdaktier kan nå på vad som känns som en bråkdel av en sekund. Till skillnad från namn från andra delar av marknaden målar resultatresultaten inte upp hela bilden. Snarare kan andra faktorer som data från kliniska prövningar eller regulatoriska beslut vara mer användbara för att avgöra om ett visst företag är på väg mot livsuppehållande intäkter. Därför kan alla positiva uppdateringar vara katalysatorn som får aktier att spränga mot yttre rymden. Dessa pjäser är dock inte utan risk. Ett nedslående resultat kan också vara gnistan som tänder lågan, bara lanserar aktier i motsatt riktning. Det är detta som gör övertygande vårdaktier så svåra att upptäcka, men analytikerna kan hjälpa. Genom att använda TipRanks databas hittade vi tre vårdaktier som fick kärlek från gatan före stora möjliga katalysatorer. Varje namn har samlat på sig tillräckligt med hausseartade samtal för att få ett "starkt köp" konsensusbetyg. En rejäl uppåtpotential finns också på bordet här. Kala Pharmaceuticals (KALA) Kala Pharmaceuticals utvecklar behandlingar för inflammatoriska ögonsjukdomar och vill förbättra livet för patienter överallt. När PDUFA-datumet den 30 oktober för sin EYSUVIS-produkt närmar sig snabbt, tycker flera analytiker att det är dags att gå ombord nu. EYSUVIS är en kortikosteroid designad för korttidsbehandling av tecken och symtom på torra ögonsjukdomar (DED). DED är en multifaktoriell sjukdom i tårarna och ögonytan som orsakar obehag, synstörningar och tårfilmsinstabilitet, vilket vanligtvis åtföljs av hyperosmolaritet (högre koncentration av salt än vatten i tårar) och inflammation. Tillståndet drabbar cirka 16.4 miljoner vuxna i USA och har stor inverkan på en patients livskvalitet och kan i vissa fall leda till minskningar i arbetsproduktiviteten. komma före PDUFA-datumet. För detta ändamål en US lanseringen förväntas ske i början av 2021, med KALA som är redo att lanseras under fjärde kvartalet 4, och analytikern tror att storsäljande intäkter (2020 miljard dollar) kan väntas. Med hänvisning till presentationer från Key Opinion Leaders (KOLs) belyser Moussatos den breda marknadsmöjligheten för tillgången med tanke på det nuvarande otillfredsställda behovet och dess potentiella position som den första godkända kortikosteroiden i denna indikation. Dessutom, baserat på kliniska data, till skillnad från redan godkända läkemedel RESTASIS, CEQUA och XIIDRA, genererade terapin ett snabbt insättande av verkan, som också övervann välkända biverkningar förknippade med ketosteroider såsom ökningar av intraokulärt tryck (IOP). Moussatos nämnde, "Dr. Holland hänvisade specifikt i sina kommentarer till både EYSUVIS snabba insättande av verkan och dess gynnsamma säkerhetsprofil med avseende på IOP-höjning som skäl för hans val att använda den som förstahandsbehandling för en hög andel av sina patienter om godkänd. ”Sammanfattning av allt, sa analytikern: ”Med tanke på den otillräckliga kontrollen av uppblossningar av torra ögon på nuvarande standardbehandlingar och oviljan hos ögonvårdspersonal (förutom hornhinnespecialister) att använda kortikosteroider utanför etiketten, anser vi att EYSUVIS är unikt positionerat för att omedelbart ta itu med en underbetjänad del av marknaden genom att använda kortikosteroider off-label som en korttidsterapi för snabb lindring samtidigt som man gradvis tar itu med kroniska användare av immunmodulerande medel som cyklosporin (RESTASIS, CEQUA) och lifitegrast (XIIDRA) på underhållsbehandling. ”För detta ändamål bedömer Moussatos KALA som ett bättre resultat (dvs Köp) tillsammans med ett prismål på 39 USD. Detta ger uppåtpotentialen på hela 430 %. (För att se Moussatos meritlista, klicka här) Generellt sett upprepar andra analytiker Moussatos sentiment. 4 köp och 1 håll ger ett starkt köpkonsensusvärde. Med ett genomsnittligt prismål på $ 20.80 kommer potentialen uppåt på 173%. (Se KALA aktieanalys på TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Revance Therapeutics fokuserar på innovativa estetiska och terapeutiska erbjudanden och arbetar för att möta patienters otillfredsställda behov. Eftersom flera katalysatorer är vid horisonten, dunkar Wall Street i bordet. Investerare väntar ivrigt på FDA-beslutet angående RVNC:s nya botulinumtoxin (BoNT) produkt, daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), i glabellar (rynkade) linjer. PDUFA-datumet är planerat till den 25 november. Inför beslutet har Guggenheims Seamus Fernandez stora förhoppningar. "Med tanke på de positiva SAKURA-resultaten är våra godkännandeförväntningar höga," kommenterade den 5-stjärniga analytikern. Med detta sagt hävdar Fernandez "DAXI:s potential på den terapeutiska marknaden är underskattad, särskilt för de kommande ASPEN-1-resultaten i cervikal dystoni (CD) ), som är en rörelsestörning som resulterar i onormal hållning eller vridning av nacken. Denna indikation markerar DAXI:s intåg i terapivärlden, med den centrala ASPEN-1-dataavläsningen som ska komma i slutet av november eller före slutet av november. När det gäller DAXI i CD-indikationen, gör tillgångens långverkande profil att den sticker ut jämfört med tillgängliga BoNT, som är kortverkande. I en fas 2-studie visade DAXI en effektduration som var längre än 20-24 veckor vid alla doser, jämfört med den för marknadsförda BoNT-toxiner (i genomsnitt 12 veckor; sträcker sig 12-18 veckor beroende på formulering eller dos)."Betalarna har begränsad BoNT-åtkomst till ett doseringsschema var 12:e vecka (Q12W) för CD. Baserat på expertdiskussioner, klagar dock 20-25 % av de novo CD-patienterna över att smärtan återkommer före nästa injektion, och finner därför ingen lindring från det befintliga försäkringspålagda doseringsschemat för Q12W. DAXI skulle kunna vara ett alternativt BoNT för dessa patienter. Dessutom hade DAXI visat en maximal behandlingseffekt på 50 % i sin tidigare fas 2-studie, som enligt vår uppfattning är bäst i klassen”, förklarade Fernandez. För detta ändamål kan en betydande uppsida ligga i korten om RVNC rapporterar positiva data. Om det inte räckte, kommer utgivningen av top-line resultat från dess fas 2-studie i plantar fasciit (PF), en vanlig orsak till hälsmärta, är planerad för samma tidsram. Ungefär 2 miljoner patienter med sjukdomen söker årligen behandling, men standardbehandlingen inkluderar vanligtvis NSAID, ortotika, sjukgymnastik, vila, viktminskning eller kortikosteroider, med läkare som försöker undvika överdriven användning av steroider. -märkt av vissa specialister på grund av framgång i små studier, har ännu inte lyckats med en randomiserad fas 2- eller fas 3-studie. "Med tanke på möjligheten att särskilja sig från den befintliga BoNT-terapimarknaden genomför RVNC en andra större fas 2-studie med 155 patienter," noterade Fernandez. Även om hans modeller inte inkluderar PF, kan gynnsamma resultat vara en förändring av spelet. Med allt detta i beaktande upprätthåller Fernandez ett köpbetyg och ett prismål på $41. Detta mål förmedlar hans förtroende för RVNC:s förmåga att klättra 65% högre under nästa år. (Klicka här för att se Fernandez meritlista) Är andra analytiker överens? Dom är. Endast Buy-betyg, 5 för att vara exakt, har utfärdats under de senaste tre månaderna. Därför är budskapet tydligt: ​​RVNC är ett starkt köp. Med tanke på det genomsnittliga kursmålet på 34.20 USD kan aktierna stiga med 38 % nästa år. (Se RVNC aktieanalys på TipRanks)Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Genom att förändra sättet att diagnostisera och behandla sällsynta genetiska störningar av fetma, utvecklar Rhythm Pharmaceuticals banbrytande terapier. När den rustar upp för viktiga potentiella katalysatorer, har The Street ögonen på detta hälsovårdsnamn. Redan i maj accepterade FDA RYTM:s nya läkemedelsansökan för setmelanotid, företagets melanokortin-4-receptoragonist (MC4R), i pro-opiomelanokortin (POMC) ) och leptinreceptorbrist (LEPR) fetma. Med ett PDUFA-datum satt till den 22 november är ett godkännandebeslut precis runt hörnet. Ladenburg-analytikern Michael Higgins påpekar att efter en uppdatering från ledningen är hans hausseartade avhandling fortfarande mycket intakt. RYTM avslöjade att dosering av setmelanotid en gång i veckan gav liknande resultat till den dagliga formuleringen, med jämförbar viktminskning bland behandlade patienter som överstiger placebo. "Denna data skulle kunna skapa en etikettexpansion för setmelanotid efter godkännande och kan vara särskilt fördelaktig för pediatrisk administrering, som ofta är mest drabbade av POMC och LEPR," kommenterade Higgins. Analytikern håller också utkik efter data från den pivotala studien som utvärderar setmelanotid i Bardet-Biedls syndrom (BBS) och Alströms syndrom, med data som förväntas under Q4 2020 eller Q1 2021, och Fas 2 Basket Study av setmelanotid vid heterozygot (HET) fetma och andra genetiska störningar, som kan släppas under Q4 2020. I en färsk tidskriftsartikel som lyfter fram setmelanotid hos BBS-patienter, belyser de publicerade uppgifterna ytterligare framgången för BBS-patienter som tar setmelanotid, eftersom effektmåtten ökar med långvarig användning. Higgins ser artikeln som uppmuntrande med tanke på att den skrevs av flera välrenommerade KOL:er. Higgins påpekar att denna centrala patientdatauppsättning är minst dubbelt så stor som POMC/LEPR fas 3-studien, vilket förmedlar ökningen av marknadens storlek möjlighet. Det finns cirka 250 POMC/LEPR-patienter i USA, jämfört med cirka 2,000 XNUMX BBS/Alström-patienter. När det gäller korgstudien uppskattar Higgins att det finns tiotusentals patienter med MCR-störningar. Med tanke på allt ovanstående stannar Higgins hos tjurarna. Förutom ett köpbetyg sätter han ett prismål på 43 $ på aktien. Investerare kan få en vinst på 95% om detta mål ska uppnås under de kommande tolv månaderna. (Klicka här för att se Higgins meritlista) Att döma av konsensusfördelningen är åsikterna allt annat än blandade. Med 4 köp och inga behållningar eller sälj tilldelade under de senaste tre månaderna, är ordet på gatan att RYTM är ett starkt köp. Vid 38.67 dollar innebär det genomsnittliga prismålet 75% potential uppåt. (Se RYTM-aktieanalys på TipRanks)För att hitta bra idéer för vårdaktier som handlas till attraktiva värderingar, besök TipRanks' Best Stocks to Buy, ett nylanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter. Friskrivningsklausul: De åsikter som uttrycks i den här artikeln är endast de av de presenterade analytikerna. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte.

3 "starka köp" vårdaktier med stora katalysatorer närmar sigDet kan hända i en New York-minut. Vi pratar om de enorma vinster som vissa vårdaktier kan nå på vad som känns som en bråkdel av en sekund. Till skillnad från namn från andra delar av marknaden målar resultatresultaten inte upp hela bilden. Snarare kan andra faktorer som data från kliniska prövningar eller regulatoriska beslut vara mer användbara för att avgöra om ett visst företag är på väg mot livsuppehållande intäkter. Därför kan alla positiva uppdateringar vara katalysatorn som får aktier att spränga mot yttre rymden. Dessa pjäser är dock inte utan risk. Ett nedslående resultat kan också vara gnistan som tänder lågan, bara lanserar aktier i motsatt riktning. Det är detta som gör övertygande vårdaktier så svåra att upptäcka, men analytikerna kan hjälpa. Genom att använda TipRanks databas hittade vi tre vårdaktier som fick kärlek från gatan före stora möjliga katalysatorer. Varje namn har samlat på sig tillräckligt med hausseartade samtal för att få ett "starkt köp" konsensusbetyg. En rejäl uppåtpotential finns också på bordet här. Kala Pharmaceuticals (KALA) Kala Pharmaceuticals utvecklar behandlingar för inflammatoriska ögonsjukdomar och vill förbättra livet för patienter överallt. När PDUFA-datumet den 30 oktober för sin EYSUVIS-produkt närmar sig snabbt, tycker flera analytiker att det är dags att gå ombord nu. EYSUVIS är en kortikosteroid designad för korttidsbehandling av tecken och symtom på torra ögonsjukdomar (DED). DED är en multifaktoriell sjukdom i tårarna och ögonytan som orsakar obehag, synstörningar och tårfilmsinstabilitet, vilket vanligtvis åtföljs av hyperosmolaritet (högre koncentration av salt än vatten i tårar) och inflammation. Tillståndet drabbar cirka 16.4 miljoner vuxna i USA och har stor inverkan på en patients livskvalitet och kan i vissa fall leda till minskningar i arbetsproduktiviteten. komma före PDUFA-datumet. För detta ändamål en US lanseringen förväntas ske i början av 2021, med KALA som är redo att lanseras under fjärde kvartalet 4, och analytikern tror att storsäljande intäkter (2020 miljard dollar) kan väntas. Med hänvisning till presentationer från Key Opinion Leaders (KOLs) belyser Moussatos den breda marknadsmöjligheten för tillgången med tanke på det nuvarande otillfredsställda behovet och dess potentiella position som den första godkända kortikosteroiden i denna indikation. Dessutom, baserat på kliniska data, till skillnad från redan godkända läkemedel RESTASIS, CEQUA och XIIDRA, genererade terapin ett snabbt insättande av verkan, som också övervann välkända biverkningar förknippade med ketosteroider såsom ökningar av intraokulärt tryck (IOP). Moussatos nämnde, "Dr. Holland hänvisade specifikt i sina kommentarer till både EYSUVIS snabba insättande av verkan och dess gynnsamma säkerhetsprofil med avseende på IOP-höjning som skäl för hans val att använda den som förstahandsbehandling för en hög andel av sina patienter om godkänd. ”Sammanfattning av allt, sa analytikern: ”Med tanke på den otillräckliga kontrollen av uppblossningar av torra ögon på nuvarande standardbehandlingar och oviljan hos ögonvårdspersonal (förutom hornhinnespecialister) att använda kortikosteroider utanför etiketten, anser vi att EYSUVIS är unikt positionerat för att omedelbart ta itu med en underbetjänad del av marknaden genom att använda kortikosteroider off-label som en korttidsterapi för snabb lindring samtidigt som man gradvis tar itu med kroniska användare av immunmodulerande medel som cyklosporin (RESTASIS, CEQUA) och lifitegrast (XIIDRA) på underhållsbehandling. ”För detta ändamål bedömer Moussatos KALA som ett bättre resultat (dvs Köp) tillsammans med ett prismål på 39 USD. Detta ger uppåtpotentialen på hela 430 %. (För att se Moussatos meritlista, klicka här) Generellt sett upprepar andra analytiker Moussatos sentiment. 4 köp och 1 håll ger ett starkt köpkonsensusvärde. Med ett genomsnittligt prismål på $ 20.80 kommer potentialen uppåt på 173%. (Se KALA aktieanalys på TipRanks) Revance Therapeutics (RVNC) Revance Therapeutics fokuserar på innovativa estetiska och terapeutiska erbjudanden och arbetar för att möta patienters otillfredsställda behov. Eftersom flera katalysatorer är vid horisonten, dunkar Wall Street i bordet. Investerare väntar ivrigt på FDA-beslutet angående RVNC:s nya botulinumtoxin (BoNT) produkt, daxibotulinumtoxinA for Injection (DAXI), i glabellar (rynkade) linjer. PDUFA-datumet är planerat till den 25 november. Inför beslutet har Guggenheims Seamus Fernandez stora förhoppningar. "Med tanke på de positiva SAKURA-resultaten är våra godkännandeförväntningar höga," kommenterade den 5-stjärniga analytikern. Med detta sagt hävdar Fernandez "DAXI:s potential på den terapeutiska marknaden är underskattad, särskilt för de kommande ASPEN-1-resultaten i cervikal dystoni (CD) ), som är en rörelsestörning som resulterar i onormal hållning eller vridning av nacken. Denna indikation markerar DAXI:s intåg i terapivärlden, med den centrala ASPEN-1-dataavläsningen som ska komma i slutet av november eller före slutet av november. När det gäller DAXI i CD-indikationen, gör tillgångens långverkande profil att den sticker ut jämfört med tillgängliga BoNT, som är kortverkande. I en fas 2-studie visade DAXI en effektduration som var längre än 20-24 veckor vid alla doser, jämfört med den för marknadsförda BoNT-toxiner (i genomsnitt 12 veckor; sträcker sig 12-18 veckor beroende på formulering eller dos)."Betalarna har begränsad BoNT-åtkomst till ett doseringsschema var 12:e vecka (Q12W) för CD. Baserat på expertdiskussioner, klagar dock 20-25 % av de novo CD-patienterna över att smärtan återkommer före nästa injektion, och finner därför ingen lindring från det befintliga försäkringspålagda doseringsschemat för Q12W. DAXI skulle kunna vara ett alternativt BoNT för dessa patienter. Dessutom hade DAXI visat en maximal behandlingseffekt på 50 % i sin tidigare fas 2-studie, som enligt vår uppfattning är bäst i klassen”, förklarade Fernandez. För detta ändamål kan en betydande uppsida ligga i korten om RVNC rapporterar positiva data. Om det inte räckte, kommer utgivningen av top-line resultat från dess fas 2-studie i plantar fasciit (PF), en vanlig orsak till hälsmärta, är planerad för samma tidsram. Ungefär 2 miljoner patienter med sjukdomen söker årligen behandling, men standardbehandlingen inkluderar vanligtvis NSAID, ortotika, sjukgymnastik, vila, viktminskning eller kortikosteroider, med läkare som försöker undvika överdriven användning av steroider. -märkt av vissa specialister på grund av framgång i små studier, har ännu inte lyckats med en randomiserad fas 2- eller fas 3-studie. "Med tanke på möjligheten att särskilja sig från den befintliga BoNT-terapimarknaden genomför RVNC en andra större fas 2-studie med 155 patienter," noterade Fernandez. Även om hans modeller inte inkluderar PF, kan gynnsamma resultat vara en förändring av spelet. Med allt detta i beaktande upprätthåller Fernandez ett köpbetyg och ett prismål på $41. Detta mål förmedlar hans förtroende för RVNC:s förmåga att klättra 65% högre under nästa år. (Klicka här för att se Fernandez meritlista) Är andra analytiker överens? Dom är. Endast Buy-betyg, 5 för att vara exakt, har utfärdats under de senaste tre månaderna. Därför är budskapet tydligt: ​​RVNC är ett starkt köp. Med tanke på det genomsnittliga kursmålet på 34.20 USD kan aktierna stiga med 38 % nästa år. (Se RVNC aktieanalys på TipRanks)Rhythm Pharmaceuticals (RYTM) Genom att förändra sättet att diagnostisera och behandla sällsynta genetiska störningar av fetma, utvecklar Rhythm Pharmaceuticals banbrytande terapier. När den rustar upp för viktiga potentiella katalysatorer, har The Street ögonen på detta hälsovårdsnamn. Redan i maj accepterade FDA RYTM:s nya läkemedelsansökan för setmelanotid, företagets melanokortin-4-receptoragonist (MC4R), i pro-opiomelanokortin (POMC) ) och leptinreceptorbrist (LEPR) fetma. Med ett PDUFA-datum satt till den 22 november är ett godkännandebeslut precis runt hörnet. Ladenburg-analytikern Michael Higgins påpekar att efter en uppdatering från ledningen är hans hausseartade avhandling fortfarande mycket intakt. RYTM avslöjade att dosering av setmelanotid en gång i veckan gav liknande resultat till den dagliga formuleringen, med jämförbar viktminskning bland behandlade patienter som överstiger placebo. "Denna data skulle kunna skapa en etikettexpansion för setmelanotid efter godkännande och kan vara särskilt fördelaktig för pediatrisk administrering, som ofta är mest drabbade av POMC och LEPR," kommenterade Higgins. Analytikern håller också utkik efter data från den pivotala studien som utvärderar setmelanotid i Bardet-Biedls syndrom (BBS) och Alströms syndrom, med data som förväntas under Q4 2020 eller Q1 2021, och Fas 2 Basket Study av setmelanotid vid heterozygot (HET) fetma och andra genetiska störningar, som kan släppas under Q4 2020. I en färsk tidskriftsartikel som lyfter fram setmelanotid hos BBS-patienter, belyser de publicerade uppgifterna ytterligare framgången för BBS-patienter som tar setmelanotid, eftersom effektmåtten ökar med långvarig användning. Higgins ser artikeln som uppmuntrande med tanke på att den skrevs av flera välrenommerade KOL:er. Higgins påpekar att denna centrala patientdatauppsättning är minst dubbelt så stor som POMC/LEPR fas 3-studien, vilket förmedlar ökningen av marknadens storlek möjlighet. Det finns cirka 250 POMC/LEPR-patienter i USA, jämfört med cirka 2,000 XNUMX BBS/Alström-patienter. När det gäller korgstudien uppskattar Higgins att det finns tiotusentals patienter med MCR-störningar. Med tanke på allt ovanstående stannar Higgins hos tjurarna. Förutom ett köpbetyg sätter han ett prismål på 43 $ på aktien. Investerare kan få en vinst på 95% om detta mål ska uppnås under de kommande tolv månaderna. (Klicka här för att se Higgins meritlista) Att döma av konsensusfördelningen är åsikterna allt annat än blandade. Med 4 köp och inga behållningar eller sälj tilldelade under de senaste tre månaderna, är ordet på gatan att RYTM är ett starkt köp. Vid 38.67 dollar innebär det genomsnittliga prismålet 75% potential uppåt. (Se RYTM-aktieanalys på TipRanks)För att hitta bra idéer för vårdaktier som handlas till attraktiva värderingar, besök TipRanks' Best Stocks to Buy, ett nylanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter. Friskrivningsklausul: De åsikter som uttrycks i den här artikeln är endast de av de presenterade analytikerna. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte.

,

Omedelbar offert

Ange aktiesymbolen.

Välj Exchange.

Välj typ av säkerhet.

Vänligen ange ditt förnamn.

Vänligen ange ditt efternamn.

Vänligen skriv in ditt telefonnummer.

Var god skriv in din e-postadress.

Ange eller välj det totala antalet aktier du äger.

Vänligen ange eller välj det önskade lånebeloppet du söker.

Välj lånesyfte.

Välj om du är tjänsteman/direktör.

High West Capital Partners, LLC får endast erbjuda viss information till personer som är "ackrediterade investerare" och/eller "kvalificerade kunder" eftersom dessa villkor definieras under tillämpliga federala värdepapperslagar. För att vara en "ackrediterad investerare" och/eller en "kvalificerad kund" måste du uppfylla kriterierna som anges i EN ELLER FLERA av följande kategorier/stycken numrerade 1-20 nedan.

High West Capital Partners, LLC kan inte ge dig någon information om dess låneprogram eller investeringsprodukter om du inte uppfyller ett eller flera av följande kriterier. Dessutom måste utländska medborgare som kan vara undantagna från att kvalificera sig som en amerikansk ackrediterad investerare fortfarande uppfylla de fastställda kriterierna, i enlighet med High West Capital Partners, LLC:s interna utlåningspolicy. High West Capital Partners, LLC kommer inte att tillhandahålla information eller låna ut till någon individ och/eller enhet som inte uppfyller ett eller flera av följande kriterier:

1) Individ med nettovärde över 1.0 miljoner USD. En fysisk person (inte en enhet) vars nettoförmögenhet, eller gemensamma nettoförmögenhet med sin make, vid tidpunkten för köpet överstiger 1,000,000 XNUMX XNUMX USD. (Vid beräkning av nettoförmögenhet kan du inkludera ditt eget kapital i lös egendom och fastigheter, inklusive din huvudsakliga bostad, kontanter, kortfristiga investeringar, aktier och värdepapper. Din inkludering av eget kapital i lös egendom och fastigheter bör baseras på mässan marknadsvärdet av sådan egendom minus skulder som säkras av sådan egendom.)

2) Individ med 200,000 200,000 USD individuell årlig inkomst. En fysisk person (inte en enhet) som hade en individuell inkomst på mer än $XNUMX XNUMX under vart och ett av de föregående två kalenderåren och som har en rimlig förväntan att nå samma inkomstnivå under innevarande år.

3) Individ med 300,000 300,000 USD gemensam årlig inkomst. En fysisk person (inte en enhet) som hade en gemensam inkomst med sin make på över XNUMX XNUMX USD under vart och ett av de föregående två kalenderåren och som har en rimlig förväntan att nå samma inkomstnivå under innevarande år.

4) Företag eller partnerskap. Ett bolag, partnerskap eller liknande enhet som har tillgångar på över 5 miljoner USD och som inte bildades i det specifika syftet att förvärva en andel i bolaget eller partnerskapet.

5) Återkallbart förtroende. En trust som kan återkallas av dess bidragsgivare och vars bidragsgivare är en ackrediterad investerare enligt definitionen i en eller flera av de andra kategorierna/paragraferna som numreras häri.

6) Oåterkalleligt förtroende. En trust (annat än en ERISA-plan) som (a) inte kan återkallas av dess bidragsgivare, (b) har tillgångar på över 5 miljoner USD, (c) inte bildades i det specifika syftet att förvärva en andel, och (d ) leds av en person som har sådan kunskap och erfarenhet i finansiella och affärsmässiga frågor att en sådan person är kapabel att utvärdera fördelarna och riskerna med en investering i stiftelsen.

7) IRA eller liknande förmånsplan. En IRA-, Keogh- eller liknande förmånsplan som endast täcker en enda fysisk person som är en ackrediterad investerare, enligt definitionen i en eller flera av de andra kategorierna/styckena som numreras häri.

8) Deltagarriktat konto för förmånsplan för anställda. En deltagarriktad personalförmånsplan som investerar i ledning av och för räkning av en deltagare som är en ackrediterad investerare, som den termen definieras i en eller flera av de andra kategorierna/styckena som numreras häri.

9) Annan ERISA-plan. En personalförmånsplan i den mening som avses i avdelning I i ERISA-lagen annan än en deltagarstyrd plan med totala tillgångar som överstiger 5 miljoner USD eller för vilka investeringsbeslut (inklusive beslutet att köpa en andel) fattas av en bank, registrerad investeringsrådgivare, spar- och låneförening eller försäkringsbolag.

10) Statens förmånsplan. En plan som upprättats och underhålls av en stat, kommun eller någon myndighet i en stat eller kommun, till förmån för dess anställda, med totala tillgångar som överstiger 5 miljoner USD.

11) Ideell enhet. En organisation som beskrivs i Section 501(c)(3) i Internal Revenue Code, i dess ändrade lydelse, med totala tillgångar överstigande 5 miljoner USD (inklusive kapital-, livränta- och livinkomstfonder), vilket framgår av organisationens senaste reviderade finansiella rapporter .

12) En bank enligt definitionen i Section 3(a)(2) i Securities Act (oavsett om den agerar för egen räkning eller i egenskap av förtroendeman).

13) En spar- och låneförening eller liknande institut enligt definitionen i 3 a § 5 A i värdepapperslagen (oavsett om den agerar för egen räkning eller i förtroendeskap).

14) En mäklare-handlare registrerad enligt börslagen.

15) Ett försäkringsbolag enligt definitionen i 2 § 13 § i lagen om värdepappersmarknaden.

16) Ett "företagsutvecklingsföretag" enligt definitionen i avsnitt 2(a)(48) i lagen om investeringsbolag.

17) Ett investeringsbolag för småföretag med licens enligt avsnitt 301 (c) eller (d) i Small Business Investment Act från 1958.

18) Ett "privat affärsutvecklingsföretag" enligt definitionen i avsnitt 202(a)(22) i Advisers Act.

19) Verkställande direktör eller direktör. En fysisk person som är en verkställande tjänsteman, direktör eller generalpartner i partnerskapet eller generalpartnern och är en ackrediterad investerare som den termen definieras i en eller flera av kategorierna/styckena som numreras häri.

20) Enhet som ägs helt av ackrediterade investerare. Ett bolag, partnerskap, privat investeringsbolag eller liknande enhet vars aktieägare är en fysisk person som är en ackrediterad investerare, som den termen definieras i en eller flera av kategorierna/styckena som numreras häri.

Vänligen läs meddelandet ovan och markera rutan nedan för att fortsätta.

Singapore

+65 3105 1295

Taiwan

Kommer snart!

Hong Kong

R91, 3:e våningen,
Eton Tower, 8 Hysan Ave.
Causeway Bay, Hong Kong
+852 3002 4462