Har AstraZeneca (AZN) fortfarande en chans att slåss i covid-19-vaccinloppet? Tidigare denna månad pausade sjukvårdsjätten fas 3-studien av AZD1222, dess experimentella COVID-19-vaccin som utvecklats som en del av ett samarbete med University of Oxford, efter att en av deltagarna utvecklat en oförklarlig sjukdom, en potentiell negativ effekt. Denna effekt beskrevs senare som transversell myelit, ett demyeliniserande tillstånd. Även om den brittiska studien har återupptagits har USA studien ligger stilla. Mot denna bakgrund släppte AZN protokollet för försöket, som visar de "rigorösa" kriterierna för interimsanalysen, enligt SVB Leerink-analytikern Andrew Berens yttrande. AZD1222s kriterier för framgång är baserade på FDA:s vägledning för industrin angående utveckling av covid-19-vaccin , som hävdar att en uppskattning av observerad vaccineffektivitet (VE) bör vara minst 50 %, och att den nedre gränsen för konfidensintervallet (CI) bör vara över 30%. AZN:s första interimsanalys (IA) kommer att ske efter 75 COVID -19 fall rapporteras, med statistisk signifikans uppnås om det dubbelsidiga 99.69 % konfidensintervallet (CI) vid tidpunkten är över 30 %. Om man ser till sina kamrater kommer Modernas första interimsanalys att ske efter att 53 fall av covid-19 har rapporterats och kommer att ha ett gränsvärde på 74.1 % för att anses vara en framgång. För Pfizer/BioNTech SARS-COV-2-vaccinstudien kommer den första interimsanalysen att äga rum efter 32 händelser, med en effekttröskel på 76.9 % effekt. Utöver detta påpekar Berens att protokollet har ändrats för att inkludera en uteslutning kriterium för en historia av demyeliniserande tillstånd. Han tillade, "Dessutom är förekomsten av biverkningar av särskilt intresse, vilket inkluderar demyeliniserande tillstånd, en del av den primära slutpunkten för säkerhet/tolerabilitet, vilket ytterligare återspeglar de åtgärder som företaget vidtagit efter de två fallen av denna biverkning. Viktigt är att Pfizer/BioNTech och Modernas vaccinprotokoll inte nämner demyeliniserande tillstånd i sina protokoll, vilket tyder på att fyndet kan begränsas till AZN-programmet." Med tanke på allt ovanstående kommenterade Berens, "På grund av försökstiden och den relativt höga antal covid-19-fall som behövs för en interimsanalys jämfört med andra protokoll, vi tror att AZN har tappat ledningen och kanske inte är det första vaccinet som når ett potentiellt nödtillstånd (EUA). Baserat på protokolldesignerna tror vi att Pfizer/BioNTech BNT162b2 kommer att ta ledningen och, beroende på när AZN-försöket startar om, kan Modernas mRNA-1273 följa.” Med det sagt tror Berens fortfarande att AZN har starka långsiktiga tillväxtutsikter . Med detta i åtanke ger han aktien ett bättre resultat (dvs Köp) tillsammans med ett prismål på 65 USD. Skulle den 5-stjärniga analytikerns tes spela ut, kan en tolvmånadersvinst på 17% potentiellt ligga i korten. (För att se Berens meritlista, klicka här) Sammantaget upprepar andra analytiker Berens sentiment. 4 Köp och inga innehav eller sälj lägger till en stark köpkonsensus. Med tanke på det genomsnittliga prismålet på 77.38 USD kommer uppåtpotentialen in på 39 %. (Se AstraZeneca aktieanalys på TipRanks) För att hitta bra idéer för att handla med hälsoaktier till attraktiva värderingar, besök TipRanks' Best Stocks to Buy, ett nylanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter. Friskrivningsklausul: De åsikter som uttrycks i den här artikeln är endast de av den presenterade analytikern. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte.
,