USA presidentvalet har avslutats och Wall Street är inte emot administrationens förändring. Förra veckan såg S&P 500 sin näst bästa prestation under en registrerad valvecka, även om Trumps chanser att bli omvald blev smalare och smalare. På väg för Oppenheimer konstaterade Chief Investment Strategist John Stoltzfus, "Vad som verkar klart så långt är det att aktiemarknaderna inte motsätter sig en förändring av förvaltningsstaten åtminstone så länge republikanerna behåller kontrollen över senaten. Kontroller och saldon "på kullen" har varit kända för att vara viktiga för investerare under historiens gång. Det nuvarande enligt vår uppfattning är inget undantag. ”Det råder dock viss osäkerhet kring senaten, med två avrinningsval för platser i Georgien planerade till 5 januari, bara 15 dagar före invigningsdagen. Med detta sagt påpekar Stoltzfus att fortsatt bättre än förväntat Q3-resultat från S&P 500-börsnoterade företag, ekonomisk data kopplad till sysselsättningsvinster och en kraftig nedgång i arbetslösheten också har bidragit till att stärka aktierna. övervägande, vi ville titta närmare på tre aktier som fick en applåder från Oppenheimer, där företagets analytiker prognostiserade över 100% uppåtriktad potential för varje. Med hjälp av TipRanks databas lärde vi oss att resten av Street är överens, eftersom alla tre har en "Strong Buy" analytiker konsensus. Strongbridge Biopharma (SBBP) Först och främst har vi Strongbridge Biopharma, som fokuserar på att utveckla terapier för sällsynta sjukdomar med betydande ouppfyllda behov. Inför en ny lagstiftningsansökan anser Oppenheimer att SBBP: s aktiekurs på 2.12 dollar återspeglar en attraktiv startpunkt. När företaget representerar påpekar analytikern Hartaj Singh att investerarnas fokus har landat helt på Recorlev, företagets undersökande kortisolsynthämmare, i Cushings syndrom. Företaget är redo att registrera en NDA för terapin under Q1 2021, och analytikern är optimistisk om sitt potentiella godkännande. I LOGICS-studien nådde terapin sitt primära slutpunkt, med SBBP som rapporterade antalet fall av förlust av medelvärde urinfritt kortisol (mUFC) svar var 54.5% högre bland patienter som drog sig tillbaka till placebo jämfört med dem som stannade kvar på Recorlev. Dessutom uppnåddes en snabb reversibilitet av fördelarna med Recorlev-behandlingen på kolesterol efter övergången till placebo med tanke på tidsperioden på 8 veckor. Samtidigt observerades i SONICS-studien en signifikant fördel vid mUFC-normalisering hos 30% av patienterna och flera kardiovaskulära sekundära åtgärder. Det bör också noteras att ingen av de 44 patienter som randomiserades avbröts på grund av biverkningar. ”Efter LOGIK fortsätter vi att se Recorlev som en differentierad behandling för Cushing, båda jämfört med off-label ketokonazol och det märkta behandlingslandskapet. Ledningen upprepade sitt förtroende för läkemedlets positionering, baserat på marknadsundersökningar med betalare och läkare. Med tanke på LOGICS som bekräftar den kliniska nytta-profilen som observerats i SONICS, uppmuntras vi av dess potential att bli en grundpelare för sjukdomen, ”förklarade Singh. Dessutom förväntas ledningen inte ett AdComm-möte och Singh tänker spekulationer om märkning både från en säkerhets- och effektivitetsperspektivet kan öka innan det potentiella PDUFA-beslutet. För detta ändamål förväntar han sig mer synlighet när NDA-ansökan och godkännande kommer närmare. Till de goda nyheterna lanserades Keveyis, företagets FDA-godkända behandling för hyperkalemi, hypokalemi och relaterade varianter av primär periodisk förlamning (en extremt sällsynt neuromuskulär sjukdom), utvecklas bra trots COVID-19-pandemin enligt Singh. ”Med en kvartalsförsäljning på ~ 8.0 miljoner dollar, över vår uppskattning på cirka 7.8 miljoner dollar, har den växande banan för lanseringen varit uppmuntrande, med ytterligare utrymme under lång tid -tidstillväxt belyst av ledningen. Vi räknar med att mer kredit kan tillskrivas dessa ansträngningar efter ytterligare uppdateringar från livscykelhanteringsstrategier, kommenterade analytikern. För detta ändamål bedömer Singh SBBP en Outperform (dvs. Köp) tillsammans med ett prismål på 7 USD. Vad finns det för investerare? Uppåtpotential på 233%. (För att se Singhs track record, klicka här) Sammantaget upprepar andra analytiker Singhs känslor. 3 Köp och inga innehav eller sälj lägger till en stark köpkonsensus. Med ett genomsnittligt prismål på $ 8 kommer potentialen uppåt på 272%. (Se SBBP-lageranalys på TipRanks) Molecular Templates (MTEM) Molecular Templates arbetar för att få nästa generation av immunotoxiner som kallas engineered toxin organs (ETB), som är en ny klass av terapier med unik biologi och en differentierad verkningsmekanism, till marknaden . Även om en av dess prövningar sattes på en partiell klinisk hållning, tror Oppenheimer fortfarande att den långsiktiga tillväxtberättelsen är stark. Fas 2-monoterapiförsök utvärderar ledande kandidat MT-3724, en ETB som riktar sig till CD20 (en B-cellmarkör som är uttryckt i 90 procent av B-cell icke-Hodgkins lymfom (NHL), placerades på partiell klinisk håll den 4 november efter en behandlingsrelaterad dödsfall. Ledningen pekade på kapillärläcksyndrom (CLS) som orsaken till patientens död. MT-3724 utvärderas i tre pågående fas 2-studier, en monoterapi och två kombinationer. Det bör noteras att sex patienter (dödsfallspatient och fem behandlade i DLBCL-monoterapistudie) fick läkemedlet från samma sats och de första fem slutfördes studien utan bevis för CLS. Senare PK-analys visade maximal läkemedelsexponering (Cmax) 3-4x förväntade nivåer hos fem av sex patienter som fick behandlingen från lotten. Ledningen planerar att undersöka vad som orsakade de högre Cmax-nivåerna.Oppenheimers Kevin DeGeeter berättade för kunder: "Vi skulle vilja samla MTEM-aktier i alla svagheter baserat på förväntningar: 1) tillverkning av batchkonsekvenser kan ha resulterat i överskott av Cmax i ett begränsat antal patienter som ger tydlig väg för att lösa problemet, 2) begränsad genomläsning av immunogenicitet från MT-3724 (endast produkt på första generationens ETB-ryggrad) till andra pipeline-program, och 3) skyddad förväntan på kommersiell möjlighet för MT-3724 innan klinisk hållning på marknaden möjlighet fokuserad främst på bärgningspatienter. ”Även om CLS är bestämd att vara dosrelaterad, hävdar femstjärnan analytikern att det fortfarande kan finnas en väg framåt för MT-3724, eftersom monoterapistudien utvärderar en dos på 50 µg / kg medan kombinationsstudier bedömer en dos på 10-25 µg / kg. När det gäller ett annat positivt påverkar inte hållbarhetsstudier för produkter på andra generationens ETB-ryggrad, inklusive MT-5111, TAK-169 och MT- 6402. Dessutom kommer företaget att tillhandahålla en klinisk uppdatering av CTX001, en potentiell behandling för sicklecellsjukdom (SCD). DeGeeter menade: "Vår investeringsavhandling bygger åtminstone delvis på fortsatt samarbete med ETB-plattformen till stora biotekniker. för mål utanför MTEM: s kärnfokus för onkologi. Trots det kliniska greppet om MT-3724 fortsätter MTEM i aktiva diskussioner med potentiella partners. Vi ser ytterligare samarbetsavtal som en bekräftelse av plattformens övergripande säkerhetsprofil. ”I linje med sin optimistiska inställning bedömer DeGeeter MTEM som ett bättre resultat Köp) tillsammans med ett prismål på 20 USD. Denna siffra indikerar 123% uppåtriktad potential från nuvarande nivåer. (För att se DeGeeters track record, klicka här) Är andra analytiker överens? Dom är. Endast Buy-betyg, 3 för att vara exakt, har utfärdats under de senaste tre månaderna. Därför är budskapet tydligt: MTEM är ett starkt köp. Med tanke på det genomsnittliga kursmålet på $ 18.33 kan aktierna öka med 108% nästa år. (Se MTEM-aktieanalys på TipRanks) Provention Bio (PRVB) Provention Bio arbetar i spetsen för autoimmuna sjukdomar för att förbättra livet för patienter från hela världen. Med företaget som gör betydande framsteg i sina ansträngningar för att få godkännande för en av sina terapier, tror Oppenheimer att det nu är dags att ta fart på aktier. Den 2 november meddelade Provention Bio att den rullande inlämningen av en BLA till FDA för godkännande av myndighet av teplizumab för fördröjning eller förebyggande av klinisk typ 1-diabetes (T1D) hos individer i riskzonen hade slutförts. Inlämningen inkluderade moduler för kemi, tillverkning och kontroller (CMC) och administrativ information. Nu har FDA 60 dagar på sig att granska den slutliga inlämningen för att avgöra om BLA är klar, och sedan kommer ett PDUFA-datum att fastställas. Skrivande för Oppenheimer påpekar analytikern Justin Kim att BLA-godkännandet kommer att vara en viktig milstolpe för PRVB . ”Vi tror att den externa valideringen och granskningen av ansökan skulle återspegla positivt på de betydande ansträngningar Provention har gjort för att slutföra denna ansökan, nämligen tillverkningsuppgradering. Eftersom ett potentiellt rådgivande kommittémöte och regleringsbeslut erbjuder en senare validering har vi förtroende för dessa händelser baserat på teplizumabs etablerade kliniska profil. ”Framöver tror Kim att terapins kommersialisering kommer att bli ett centralt tema 2021. Baserat på teplizumabs 14-dagars infusionscykel, uppmärksammar logistiken och läkarmottagningen av modaliteten, särskilt under COVID-19-pandemin, enligt analytikern. Bör kandidaten i slutändan beviljas godkännande, screening och medvetenhetsarbete återspeglar en betydande medvind, enligt Kims åsikt. Eftersom det redan har etablerat meningsfulla relationer mellan viktiga T1D-förespråkande grupper och stiftelser, är "Provention väl positionerad och kopplad för att bygga fart för screening- och identifieringsinitiativ." Analytikern tillade: "Även om hindret för att framgångsrikt kunna genomföras är högt, skulle belöning enligt vår åsikt vara proportionerlig." När det gäller den långsiktiga möjligheten är "TN-10-befolkningskriterierna" ett viktigt fokusområde för Kim, eftersom ”dessa möjligheter kanske inte bara utökar marknadsmöjligheten för teplizumab utan också förstärker sin positionering av behandlingsparadigmet avsevärt.” Han nämner också att återdoseringsparadigmer och tilläggsanvändning efter transplantation för teplizumab är andra styrkor. Sammanfattningsvis säger Kim, "PRVB förblir underuppskattat i vårt universum, potentiellt med tanke på makroteman kring COVID-19 och intensifierat fokus på momentum namn. Eftersom det fortsatta genomförandet genomför PRVB genom framgångsrika regler, pre-kommersiella och kommersiella milstolpar, tror vi dock att aktierna kan komma in i en period med betydande omvärdering. ”Allt som PRVB har gjort för det fick Kim att lämna sin Outperform (dvs. Köp) Betyg som det är. Tillsammans med samtalet håller han prismålet på $ 29, vilket tyder på 106% potential uppåt. (För att se Kims låtrekord, klicka här) När vi vänder oss till resten av gatan har tjurarna det på den här. Med 4 köp och inga innehav eller sälj tilldelats under de senaste tre månaderna är ordet på gatan att PRVB är ett starkt köp. Vid 28.75 dollar innebär det genomsnittliga prismålet 104% potential uppåt. (Se PRVB-aktieanalys på TipRanks) För att hitta bra idéer för aktier som handlas till attraktiva värderingar, besök TipRanks 'Best Stocks to Buy, ett nyligen lanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter. Ansvarsfriskrivning: De åsikter som uttrycks i denna artikel är endast de av de utvalda analytikerna. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte.
,