Dessa 2 Penny-aktier kan fyrdubblas (eller fler), säger HC Wainwright, , 6 oktober 2020 kl. 7:30

By
På Oktober 6, 2020
Taggar:

Ute på Wall Street delar en grupp aktier in investerare i antingen fans eller kritiker. Penny-aktier, eller tickers som handlas för mindre än 5 USD per aktie, är kända för att väcka blandade reaktioner bland marknadsbevakare, eftersom dessa namn är oöverträffade när det gäller både risk- och belöningspotential. Vissa hävdar att fyndpriserna bara är för bra för att vara sant, och notera att det kan finnas en mycket legitim anledning till att de handlar på så låga nivåer. Problem som svaga fundamenta eller överväldigande motvind kommer att tänka på här. De mer risktoleranta ser dock möjligheten till kolossala avkastningar som för lockande att ignorera. Med dessa aktier får du mer valuta för pengarna. Dessutom, med tanke på de lägre prislapparna, kan även mindre aktiekursuppgångar översättas till massiva procentuella vinster. Med hänsyn till detta vände vi oss till proffsen från värdepappersföretaget HC Wainwright för lite inspiration. Tittar på två öreaktier med HC Wainwrights godkännandestämpel, företagets främsta analytiker tror att båda kan fyrdubblas, eller mer, under nästa år. Genom att köra tickerna genom TipRanks databas ville vi ta reda på vad som gör båda namnen så övertygande även med risken. OBSV) I hopp om att inleda en ny era inom kvinnors reproduktiva hälsa arbetar ObsEva för att ta ut de produkter kvinnor behöver på marknaden. Går för närvarande för $2.5 styck, HC Wainwright anser att aktiekursen utgör en attraktiv ingångspunkt. Den 5-stjärniga analytikern Raghuram Selvaraju representerar företaget och påpekar att nyckeldata för linzagolix, företagets ledande kandidat, i livmodermuskel verkar "bäst i klassen." Linzagolix är en oralt administrerad gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) receptorantagonist som potentiellt kan ge effektiv behandling av endometriosassocierad smärta samtidigt som den mildrar förlust av bentäthet och andra negativa effekter som vanligtvis är förknippade med den för närvarande godkända behandlingen. prövningar av behandlingen, PRIMROSE 1 och PRIMROSE 2, den förra uppfyllde det primära effektmåttet vid 24 veckor, vilket visade att kvinnor som fick linzagolix upplevde en statistiskt signifikant och kliniskt betydelsefull minskning av menstruationsblodförlust jämfört med placebo. Dessutom uppnådde patienter som fick 200 mg dosen av linzagolix med tilläggsbehandling (ABT) en svarsfrekvens på 75.5 % och de som fick 100 mg dosen av linzagolix utan ABT uppnådde en svarsfrekvens på 56.4 %. När det gäller PRIMROSE-2 på längre sikt data visade att fortsatt behandling med linzagolix i 52 veckor gav bibehållen effekt, med läkemedlet som också tolererades väl. Svarsfrekvenser på 91.6 % och 53.2 % observerades hos kvinnor som fick 200 mg med ABT respektive 100 mg utan ABT, vilka båda liknar svarsfrekvensen som observerades vid vecka 24 av studien. Med tanke på detta resultat, sade Selvaraju, "Detta understryker hållbarheten hos den effekt som uppnås med linzagolix." Med tanke på att båda studierna såg kvinnor som fick linzagolix upplevde statistiskt signifikanta förbättringar över ett antal kliniskt relevanta sekundära effektmått, inklusive minskning av smärta, förbättring av anemi och livskvalitet har Selvaraju stora förhoppningar. ”Från vår synvinkel verkar linzagolix ha klassens bästa styrka bland de kliniska gonadotropinfrisättande hormonreceptorantagonisterna (GnRH) tillsammans med förmågan att användas utan ABT. Därför fortsätter vi att se det som ett av klassens bästa läkemedel”, sa analytikern. Utöver detta lyfter Selvaraju fram fas 3 EDELWEISS-studierna som utvärderar linzagolix, med dataavläsningen inställd för nästa år, inom endometrios som ett annat område att titta på. "Positiva data för relugolix från Myovant Sciences i SPIRIT fas 3-studierna verkar ha minskat riskprofilen för linzagolix vid behandling av endometrios-associerad smärta. Relugolix uppfyllde båda co-primära effektmåtten i var och en av SPIRIT-studierna. Vi förblir övertygade om att linzagolix skulle kunna vara en ännu effektivare GnRH-receptorantagonist än relugolix, med den extra fördelen av användbarhet utan tilläggsterapi (ABT), säger han. För detta ändamål ger Selvaraju OBSV ett köp tillsammans med ett pris på 23 USD mål. Skulle detta mål uppnås kan en tolvmånadersvinst på 812% väntas. (Klicka här för att se Selvarajus meritlista) Håller andra analytiker med Selvaraju? Det visar sig att de flesta gör det. 3 Köpbetyg och ett enstaka håll lägger samman till ett starkt köp analytikerkonsensus. Vid $15.75 indikerar det genomsnittliga prismålet 535 % uppåtpotential från nuvarande nivåer. (Se ObsEva aktieanalys på TipRanks)Galectin Therapeutics (GALT)Galectin Therapeutics (GALT) Genom att använda sin unika kolhydratteknologi för målgalektinproteiner, som är nyckelmediatorer för biologisk och patologisk funktion, utvecklar Galectin Therapeutics nya terapier för att förbättra livet för patienter med kroniska lever- och hudsjukdomar som liksom cancer. Medan HC Wainwright säger att investerare behöver tålamod när det kommer till detta namn, som byter ägare för 2.70 USD per aktie, företaget ser det som en långsiktig vinnare. Den 29 september lämnade företaget mer information om sin NASH-RX fas 2b/3-prövning utvärderar sin galectin-3-hämmarkandidat, belapektin (GR-MD-02), designad för behandling av NASH-cirrospatienter som har kliniska tecken på portal hypertension (PH) och som löper risk att utveckla matstrupsvaricer. Det bör noteras att GALT är ett av få företag med en kandidat i sent kliniskt stadium för NASH-cirros, och NASH-RX är det första och enda centrala programmet för den cirrhotiska NASH-populationen. NASH-RX utvärderar två belapektindoser jämfört med placebo på ca. 315 NASH-patienter i sin fas 2b-del. Dessutom, efter en i förväg specificerad interimsanalys (IA) utförd av studiens Data Monitoring Committee (DMC) när alla patienter i fas 2b-delen har avslutat minst 78 veckors behandling och genomgått en gastroesofageal endoskopisk (EGD) bedömning, belapectin kan antingen vara berättigad till ett accelererat godkännande om det primära effektmåttet med minskad förekomst av nya varicer uppnås, eller gå vidare till en fas 3-portion med en optimal belapektindos som registrerar ytterligare 210 patienter. Täcker beståndet för HC Wainwright, 5-stjärnig analytiker Ed Arce noterade: "För fas 3-delen kunde Galectin välja att implementera anpassningar inklusive justeringar av urvalsstorlek och randomiseringsförhållande, förändringar av inklusions-/exklusionskriterier och att införliva resultat från en separat studie med nedsatt leverfunktion. Därför har NASH-RX två skott på mål för framgång, med interimsanalysen av fas 2b-delen som förväntas under andra kvartalet 2 som sitt första skott på mål.” När det kommer till tillgängliga kliniska data, resultat från topplinjen från Fas 2023b NASH-CX-studien visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av den absoluta förändringen av den hepatiska ventrycksgradienten (HVPG) vid 2 veckor inom en patientundergrupp, utan varicer vid baslinjen, som behandlades med belapektin 54 mg/kg. Arce anser att det är uppmuntrande att inga patienter i denna NASH-CX-patientundergrupp rapporterade bildandet av nya varicer, jämfört med 18 % av patienterna i placebogruppen. Arce förklarade detta: "Vi noterar att patienter utan baslinjevaricer representerade ungefär 50 % av den totala NASH-CX-studiepopulationen, och är nu ett inträdeskriterium för NASH-RX-studien... Även om denna delmängdsanalys representerar en liten patientprovstorlek, tillhandahåller den inte desto mindre den tidiga kliniska grunden för att stödja belapektins inträde i NASH- RX-försök med en specifik patientpopulation." Han tillade, "Vi fortsätter att tro på belapektins potential vid NASH-cirros." Med allt detta i beaktande upprätthåller Arce ett köpbetyg och ett prismål på $12. Detta mål förmedlar hans förtroende för GALT:s förmåga att klättra 358% högre under nästa år. (För att se Arces meritlista, klicka här) När vi vänder oss till resten av gatan har det varit tyst med avseende på annan analytikeraktivitet. Eftersom Arce är den enda analytikern som har kastat en åsikt in i mixen under de senaste tre månaderna, är GALT ett moderat köp. (Se GALT-aktieanalys på TipRanks) För att hitta bra idéer för att handla öreaktier till attraktiva värderingar, besök TipRanks' Best Stocks to Buy, ett nylanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter. Friskrivningsklausul: De åsikter som uttrycks i den här artikeln är endast de av de presenterade analytikerna. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte.

Dessa 2 penny-aktier kan fyrdubblas (eller fler), säger HC WainwrightUte på Wall Street delar en grupp aktier in investerare i antingen fans eller kritiker. Penny-aktier, eller tickers som handlas för mindre än 5 USD per aktie, är kända för att väcka blandade reaktioner bland marknadsbevakare, eftersom dessa namn är oöverträffade när det gäller både risk- och belöningspotential. Vissa hävdar att fyndpriserna bara är för bra för att vara sant, och notera att det kan finnas en mycket legitim anledning till att de handlar på så låga nivåer. Problem som svaga fundamenta eller överväldigande motvind kommer att tänka på här. De mer risktoleranta ser dock möjligheten till kolossala avkastningar som för lockande att ignorera. Med dessa aktier får du mer valuta för pengarna. Dessutom, med tanke på de lägre prislapparna, kan även mindre aktiekursuppgångar översättas till massiva procentuella vinster. Med hänsyn till detta vände vi oss till proffsen från värdepappersföretaget HC Wainwright för lite inspiration. Tittar på två öreaktier med HC Wainwrights godkännandestämpel, företagets främsta analytiker tror att båda kan fyrdubblas, eller mer, under nästa år. Genom att köra tickerna genom TipRanks databas ville vi ta reda på vad som gör båda namnen så övertygande även med risken. OBSV) I hopp om att inleda en ny era inom kvinnors reproduktiva hälsa arbetar ObsEva för att ta ut de produkter kvinnor behöver på marknaden. Går för närvarande för $2.5 styck, HC Wainwright anser att aktiekursen utgör en attraktiv ingångspunkt. Den 5-stjärniga analytikern Raghuram Selvaraju representerar företaget och påpekar att nyckeldata för linzagolix, företagets ledande kandidat, i livmodermuskel verkar "bäst i klassen." Linzagolix är en oralt administrerad gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) receptorantagonist som potentiellt kan ge effektiv behandling av endometriosassocierad smärta samtidigt som den mildrar förlust av bentäthet och andra negativa effekter som vanligtvis är förknippade med den för närvarande godkända behandlingen. prövningar av behandlingen, PRIMROSE 1 och PRIMROSE 2, den förra uppfyllde det primära effektmåttet vid 24 veckor, vilket visade att kvinnor som fick linzagolix upplevde en statistiskt signifikant och kliniskt betydelsefull minskning av menstruationsblodförlust jämfört med placebo. Dessutom uppnådde patienter som fick 200 mg dosen av linzagolix med tilläggsbehandling (ABT) en svarsfrekvens på 75.5 % och de som fick 100 mg dosen av linzagolix utan ABT uppnådde en svarsfrekvens på 56.4 %. När det gäller PRIMROSE-2 på längre sikt data visade att fortsatt behandling med linzagolix i 52 veckor gav bibehållen effekt, med läkemedlet som också tolererades väl. Svarsfrekvenser på 91.6 % och 53.2 % observerades hos kvinnor som fick 200 mg med ABT respektive 100 mg utan ABT, vilka båda liknar svarsfrekvensen som observerades vid vecka 24 av studien. Med tanke på detta resultat, sade Selvaraju, "Detta understryker hållbarheten hos den effekt som uppnås med linzagolix." Med tanke på att båda studierna såg kvinnor som fick linzagolix upplevde statistiskt signifikanta förbättringar över ett antal kliniskt relevanta sekundära effektmått, inklusive minskning av smärta, förbättring av anemi och livskvalitet har Selvaraju stora förhoppningar. ”Från vår synvinkel verkar linzagolix ha klassens bästa styrka bland de kliniska gonadotropinfrisättande hormonreceptorantagonisterna (GnRH) tillsammans med förmågan att användas utan ABT. Därför fortsätter vi att se det som ett av klassens bästa läkemedel”, sa analytikern. Utöver detta lyfter Selvaraju fram fas 3 EDELWEISS-studierna som utvärderar linzagolix, med dataavläsningen inställd för nästa år, inom endometrios som ett annat område att titta på. "Positiva data för relugolix från Myovant Sciences i SPIRIT fas 3-studierna verkar ha minskat riskprofilen för linzagolix vid behandling av endometrios-associerad smärta. Relugolix uppfyllde båda co-primära effektmåtten i var och en av SPIRIT-studierna. Vi förblir övertygade om att linzagolix skulle kunna vara en ännu effektivare GnRH-receptorantagonist än relugolix, med den extra fördelen av användbarhet utan tilläggsterapi (ABT), säger han. För detta ändamål ger Selvaraju OBSV ett köp tillsammans med ett pris på 23 USD mål. Skulle detta mål uppnås kan en tolvmånadersvinst på 812% väntas. (Klicka här för att se Selvarajus meritlista) Håller andra analytiker med Selvaraju? Det visar sig att de flesta gör det. 3 Köpbetyg och ett enstaka håll lägger samman till ett starkt köp analytikerkonsensus. Vid $15.75 indikerar det genomsnittliga prismålet 535 % uppåtpotential från nuvarande nivåer. (Se ObsEva aktieanalys på TipRanks)Galectin Therapeutics (GALT)Galectin Therapeutics (GALT) Genom att använda sin unika kolhydratteknologi för målgalektinproteiner, som är nyckelmediatorer för biologisk och patologisk funktion, utvecklar Galectin Therapeutics nya terapier för att förbättra livet för patienter med kroniska lever- och hudsjukdomar som liksom cancer. Medan HC Wainwright säger att investerare behöver tålamod när det kommer till detta namn, som byter ägare för 2.70 USD per aktie, företaget ser det som en långsiktig vinnare. Den 29 september lämnade företaget mer information om sin NASH-RX fas 2b/3-prövning utvärderar sin galectin-3-hämmarkandidat, belapektin (GR-MD-02), designad för behandling av NASH-cirrospatienter som har kliniska tecken på portal hypertension (PH) och som löper risk att utveckla matstrupsvaricer. Det bör noteras att GALT är ett av få företag med en kandidat i sent kliniskt stadium för NASH-cirros, och NASH-RX är det första och enda centrala programmet för den cirrhotiska NASH-populationen. NASH-RX utvärderar två belapektindoser jämfört med placebo på ca. 315 NASH-patienter i sin fas 2b-del. Dessutom, efter en i förväg specificerad interimsanalys (IA) utförd av studiens Data Monitoring Committee (DMC) när alla patienter i fas 2b-delen har avslutat minst 78 veckors behandling och genomgått en gastroesofageal endoskopisk (EGD) bedömning, belapectin kan antingen vara berättigad till ett accelererat godkännande om det primära effektmåttet med minskad förekomst av nya varicer uppnås, eller gå vidare till en fas 3-portion med en optimal belapektindos som registrerar ytterligare 210 patienter. Täcker beståndet för HC Wainwright, 5-stjärnig analytiker Ed Arce noterade: "För fas 3-delen kunde Galectin välja att implementera anpassningar inklusive justeringar av urvalsstorlek och randomiseringsförhållande, förändringar av inklusions-/exklusionskriterier och att införliva resultat från en separat studie med nedsatt leverfunktion. Därför har NASH-RX två skott på mål för framgång, med interimsanalysen av fas 2b-delen som förväntas under andra kvartalet 2 som sitt första skott på mål.” När det kommer till tillgängliga kliniska data, resultat från topplinjen från Fas 2023b NASH-CX-studien visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av den absoluta förändringen av den hepatiska ventrycksgradienten (HVPG) vid 2 veckor inom en patientundergrupp, utan varicer vid baslinjen, som behandlades med belapektin 54 mg/kg. Arce anser att det är uppmuntrande att inga patienter i denna NASH-CX-patientundergrupp rapporterade bildandet av nya varicer, jämfört med 18 % av patienterna i placebogruppen. Arce förklarade detta: "Vi noterar att patienter utan baslinjevaricer representerade ungefär 50 % av den totala NASH-CX-studiepopulationen, och är nu ett inträdeskriterium för NASH-RX-studien... Även om denna delmängdsanalys representerar en liten patientprovstorlek, tillhandahåller den inte desto mindre den tidiga kliniska grunden för att stödja belapektins inträde i NASH- RX-försök med en specifik patientpopulation." Han tillade, "Vi fortsätter att tro på belapektins potential vid NASH-cirros." Med allt detta i beaktande upprätthåller Arce ett köpbetyg och ett prismål på $12. Detta mål förmedlar hans förtroende för GALT:s förmåga att klättra 358% högre under nästa år. (För att se Arces meritlista, klicka här) När vi vänder oss till resten av gatan har det varit tyst med avseende på annan analytikeraktivitet. Eftersom Arce är den enda analytikern som har kastat en åsikt in i mixen under de senaste tre månaderna, är GALT ett moderat köp. (Se GALT-aktieanalys på TipRanks) För att hitta bra idéer för att handla öreaktier till attraktiva värderingar, besök TipRanks' Best Stocks to Buy, ett nylanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter. Friskrivningsklausul: De åsikter som uttrycks i den här artikeln är endast de av de presenterade analytikerna. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte.

,

Omedelbar offert

Ange aktiesymbolen.

Välj Exchange.

Välj typ av säkerhet.

Vänligen ange ditt förnamn.

Vänligen ange ditt efternamn.

Vänligen skriv in ditt telefonnummer.

Var god skriv in din e-postadress.

Ange eller välj det totala antalet aktier du äger.

Vänligen ange eller välj det önskade lånebeloppet du söker.

Välj lånesyfte.

Välj om du är tjänsteman/direktör.

High West Capital Partners, LLC får endast erbjuda viss information till personer som är "ackrediterade investerare" och/eller "kvalificerade kunder" eftersom dessa villkor definieras under tillämpliga federala värdepapperslagar. För att vara en "ackrediterad investerare" och/eller en "kvalificerad kund" måste du uppfylla kriterierna som anges i EN ELLER FLERA av följande kategorier/stycken numrerade 1-20 nedan.

High West Capital Partners, LLC kan inte ge dig någon information om dess låneprogram eller investeringsprodukter om du inte uppfyller ett eller flera av följande kriterier. Dessutom måste utländska medborgare som kan vara undantagna från att kvalificera sig som en amerikansk ackrediterad investerare fortfarande uppfylla de fastställda kriterierna, i enlighet med High West Capital Partners, LLC:s interna utlåningspolicy. High West Capital Partners, LLC kommer inte att tillhandahålla information eller låna ut till någon individ och/eller enhet som inte uppfyller ett eller flera av följande kriterier:

1) Individ med nettovärde över 1.0 miljoner USD. En fysisk person (inte en enhet) vars nettoförmögenhet, eller gemensamma nettoförmögenhet med sin make, vid tidpunkten för köpet överstiger 1,000,000 XNUMX XNUMX USD. (Vid beräkning av nettoförmögenhet kan du inkludera ditt eget kapital i lös egendom och fastigheter, inklusive din huvudsakliga bostad, kontanter, kortfristiga investeringar, aktier och värdepapper. Din inkludering av eget kapital i lös egendom och fastigheter bör baseras på mässan marknadsvärdet av sådan egendom minus skulder som säkras av sådan egendom.)

2) Individ med 200,000 200,000 USD individuell årlig inkomst. En fysisk person (inte en enhet) som hade en individuell inkomst på mer än $XNUMX XNUMX under vart och ett av de föregående två kalenderåren och som har en rimlig förväntan att nå samma inkomstnivå under innevarande år.

3) Individ med 300,000 300,000 USD gemensam årlig inkomst. En fysisk person (inte en enhet) som hade en gemensam inkomst med sin make på över XNUMX XNUMX USD under vart och ett av de föregående två kalenderåren och som har en rimlig förväntan att nå samma inkomstnivå under innevarande år.

4) Företag eller partnerskap. Ett bolag, partnerskap eller liknande enhet som har tillgångar på över 5 miljoner USD och som inte bildades i det specifika syftet att förvärva en andel i bolaget eller partnerskapet.

5) Återkallbart förtroende. En trust som kan återkallas av dess bidragsgivare och vars bidragsgivare är en ackrediterad investerare enligt definitionen i en eller flera av de andra kategorierna/paragraferna som numreras häri.

6) Oåterkalleligt förtroende. En trust (annat än en ERISA-plan) som (a) inte kan återkallas av dess bidragsgivare, (b) har tillgångar på över 5 miljoner USD, (c) inte bildades i det specifika syftet att förvärva en andel, och (d ) leds av en person som har sådan kunskap och erfarenhet i finansiella och affärsmässiga frågor att en sådan person är kapabel att utvärdera fördelarna och riskerna med en investering i stiftelsen.

7) IRA eller liknande förmånsplan. En IRA-, Keogh- eller liknande förmånsplan som endast täcker en enda fysisk person som är en ackrediterad investerare, enligt definitionen i en eller flera av de andra kategorierna/styckena som numreras häri.

8) Deltagarriktat konto för förmånsplan för anställda. En deltagarriktad personalförmånsplan som investerar i ledning av och för räkning av en deltagare som är en ackrediterad investerare, som den termen definieras i en eller flera av de andra kategorierna/styckena som numreras häri.

9) Annan ERISA-plan. En personalförmånsplan i den mening som avses i avdelning I i ERISA-lagen annan än en deltagarstyrd plan med totala tillgångar som överstiger 5 miljoner USD eller för vilka investeringsbeslut (inklusive beslutet att köpa en andel) fattas av en bank, registrerad investeringsrådgivare, spar- och låneförening eller försäkringsbolag.

10) Statens förmånsplan. En plan som upprättats och underhålls av en stat, kommun eller någon myndighet i en stat eller kommun, till förmån för dess anställda, med totala tillgångar som överstiger 5 miljoner USD.

11) Ideell enhet. En organisation som beskrivs i Section 501(c)(3) i Internal Revenue Code, i dess ändrade lydelse, med totala tillgångar överstigande 5 miljoner USD (inklusive kapital-, livränta- och livinkomstfonder), vilket framgår av organisationens senaste reviderade finansiella rapporter .

12) En bank enligt definitionen i Section 3(a)(2) i Securities Act (oavsett om den agerar för egen räkning eller i egenskap av förtroendeman).

13) En spar- och låneförening eller liknande institut enligt definitionen i 3 a § 5 A i värdepapperslagen (oavsett om den agerar för egen räkning eller i förtroendeskap).

14) En mäklare-handlare registrerad enligt börslagen.

15) Ett försäkringsbolag enligt definitionen i 2 § 13 § i lagen om värdepappersmarknaden.

16) Ett "företagsutvecklingsföretag" enligt definitionen i avsnitt 2(a)(48) i lagen om investeringsbolag.

17) Ett investeringsbolag för småföretag med licens enligt avsnitt 301 (c) eller (d) i Small Business Investment Act från 1958.

18) Ett "privat affärsutvecklingsföretag" enligt definitionen i avsnitt 202(a)(22) i Advisers Act.

19) Verkställande direktör eller direktör. En fysisk person som är en verkställande tjänsteman, direktör eller generalpartner i partnerskapet eller generalpartnern och är en ackrediterad investerare som den termen definieras i en eller flera av kategorierna/styckena som numreras häri.

20) Enhet som ägs helt av ackrediterade investerare. Ett bolag, partnerskap, privat investeringsbolag eller liknande enhet vars aktieägare är en fysisk person som är en ackrediterad investerare, som den termen definieras i en eller flera av kategorierna/styckena som numreras häri.

Vänligen läs meddelandet ovan och markera rutan nedan för att fortsätta.

Singapore

+65 3105 1295

Taiwan

Kommer snart!

Hong Kong

R91, 3:e våningen,
Eton Tower, 8 Hysan Ave.
Causeway Bay, Hong Kong
+852 3002 4462

Marknadstäckning