Ute på Wall Street delar en grupp aktier in investerare i antingen fans eller kritiker. Penny-aktier, eller tickers som handlas för mindre än 5 USD per aktie, är kända för att väcka blandade reaktioner bland marknadsbevakare, eftersom dessa namn är oöverträffade när det gäller både risk- och belöningspotential. Vissa hävdar att fyndpriserna bara är för bra för att vara sant, och notera att det kan finnas en mycket legitim anledning till att de handlar på så låga nivåer. Problem som svaga fundamenta eller överväldigande motvind kommer att tänka på här. De mer risktoleranta ser dock möjligheten till kolossala avkastningar som för lockande att ignorera. Med dessa aktier får du mer valuta för pengarna. Dessutom, med tanke på de lägre prislapparna, kan även mindre aktiekursuppgångar översättas till massiva procentuella vinster. Med hänsyn till detta vände vi oss till proffsen från värdepappersföretaget HC Wainwright för lite inspiration. Tittar på två öreaktier med HC Wainwrights godkännandestämpel, företagets främsta analytiker tror att båda kan fyrdubblas, eller mer, under nästa år. Genom att köra tickerna genom TipRanks databas ville vi ta reda på vad som gör båda namnen så övertygande även med risken. OBSV) I hopp om att inleda en ny era inom kvinnors reproduktiva hälsa arbetar ObsEva för att ta ut de produkter kvinnor behöver på marknaden. Går för närvarande för $2.5 styck, HC Wainwright anser att aktiekursen utgör en attraktiv ingångspunkt. Den 5-stjärniga analytikern Raghuram Selvaraju representerar företaget och påpekar att nyckeldata för linzagolix, företagets ledande kandidat, i livmodermuskel verkar "bäst i klassen." Linzagolix är en oralt administrerad gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) receptorantagonist som potentiellt kan ge effektiv behandling av endometriosassocierad smärta samtidigt som den mildrar förlust av bentäthet och andra negativa effekter som vanligtvis är förknippade med den för närvarande godkända behandlingen. prövningar av behandlingen, PRIMROSE 1 och PRIMROSE 2, den förra uppfyllde det primära effektmåttet vid 24 veckor, vilket visade att kvinnor som fick linzagolix upplevde en statistiskt signifikant och kliniskt betydelsefull minskning av menstruationsblodförlust jämfört med placebo. Dessutom uppnådde patienter som fick 200 mg dosen av linzagolix med tilläggsbehandling (ABT) en svarsfrekvens på 75.5 % och de som fick 100 mg dosen av linzagolix utan ABT uppnådde en svarsfrekvens på 56.4 %. När det gäller PRIMROSE-2 på längre sikt data visade att fortsatt behandling med linzagolix i 52 veckor gav bibehållen effekt, med läkemedlet som också tolererades väl. Svarsfrekvenser på 91.6 % och 53.2 % observerades hos kvinnor som fick 200 mg med ABT respektive 100 mg utan ABT, vilka båda liknar svarsfrekvensen som observerades vid vecka 24 av studien. Med tanke på detta resultat, sade Selvaraju, "Detta understryker hållbarheten hos den effekt som uppnås med linzagolix." Med tanke på att båda studierna såg kvinnor som fick linzagolix upplevde statistiskt signifikanta förbättringar över ett antal kliniskt relevanta sekundära effektmått, inklusive minskning av smärta, förbättring av anemi och livskvalitet har Selvaraju stora förhoppningar. ”Från vår synvinkel verkar linzagolix ha klassens bästa styrka bland de kliniska gonadotropinfrisättande hormonreceptorantagonisterna (GnRH) tillsammans med förmågan att användas utan ABT. Därför fortsätter vi att se det som ett av klassens bästa läkemedel”, sa analytikern. Utöver detta lyfter Selvaraju fram fas 3 EDELWEISS-studierna som utvärderar linzagolix, med dataavläsningen inställd för nästa år, inom endometrios som ett annat område att titta på. "Positiva data för relugolix från Myovant Sciences i SPIRIT fas 3-studierna verkar ha minskat riskprofilen för linzagolix vid behandling av endometrios-associerad smärta. Relugolix uppfyllde båda co-primära effektmåtten i var och en av SPIRIT-studierna. Vi förblir övertygade om att linzagolix skulle kunna vara en ännu effektivare GnRH-receptorantagonist än relugolix, med den extra fördelen av användbarhet utan tilläggsterapi (ABT), säger han. För detta ändamål ger Selvaraju OBSV ett köp tillsammans med ett pris på 23 USD mål. Skulle detta mål uppnås kan en tolvmånadersvinst på 812% väntas. (Klicka här för att se Selvarajus meritlista) Håller andra analytiker med Selvaraju? Det visar sig att de flesta gör det. 3 Köpbetyg och ett enstaka håll lägger samman till ett starkt köp analytikerkonsensus. Vid $15.75 indikerar det genomsnittliga prismålet 535 % uppåtpotential från nuvarande nivåer. (Se ObsEva aktieanalys på TipRanks)Galectin Therapeutics (GALT)Galectin Therapeutics (GALT) Genom att använda sin unika kolhydratteknologi för målgalektinproteiner, som är nyckelmediatorer för biologisk och patologisk funktion, utvecklar Galectin Therapeutics nya terapier för att förbättra livet för patienter med kroniska lever- och hudsjukdomar som liksom cancer. Medan HC Wainwright säger att investerare behöver tålamod när det kommer till detta namn, som byter ägare för 2.70 USD per aktie, företaget ser det som en långsiktig vinnare. Den 29 september lämnade företaget mer information om sin NASH-RX fas 2b/3-prövning utvärderar sin galectin-3-hämmarkandidat, belapektin (GR-MD-02), designad för behandling av NASH-cirrospatienter som har kliniska tecken på portal hypertension (PH) och som löper risk att utveckla matstrupsvaricer. Det bör noteras att GALT är ett av få företag med en kandidat i sent kliniskt stadium för NASH-cirros, och NASH-RX är det första och enda centrala programmet för den cirrhotiska NASH-populationen. NASH-RX utvärderar två belapektindoser jämfört med placebo på ca. 315 NASH-patienter i sin fas 2b-del. Dessutom, efter en i förväg specificerad interimsanalys (IA) utförd av studiens Data Monitoring Committee (DMC) när alla patienter i fas 2b-delen har avslutat minst 78 veckors behandling och genomgått en gastroesofageal endoskopisk (EGD) bedömning, belapectin kan antingen vara berättigad till ett accelererat godkännande om det primära effektmåttet med minskad förekomst av nya varicer uppnås, eller gå vidare till en fas 3-portion med en optimal belapektindos som registrerar ytterligare 210 patienter. Täcker beståndet för HC Wainwright, 5-stjärnig analytiker Ed Arce noterade: "För fas 3-delen kunde Galectin välja att implementera anpassningar inklusive justeringar av urvalsstorlek och randomiseringsförhållande, förändringar av inklusions-/exklusionskriterier och att införliva resultat från en separat studie med nedsatt leverfunktion. Därför har NASH-RX två skott på mål för framgång, med interimsanalysen av fas 2b-delen som förväntas under andra kvartalet 2 som sitt första skott på mål.” När det kommer till tillgängliga kliniska data, resultat från topplinjen från Fas 2023b NASH-CX-studien visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av den absoluta förändringen av den hepatiska ventrycksgradienten (HVPG) vid 2 veckor inom en patientundergrupp, utan varicer vid baslinjen, som behandlades med belapektin 54 mg/kg. Arce anser att det är uppmuntrande att inga patienter i denna NASH-CX-patientundergrupp rapporterade bildandet av nya varicer, jämfört med 18 % av patienterna i placebogruppen. Arce förklarade detta: "Vi noterar att patienter utan baslinjevaricer representerade ungefär 50 % av den totala NASH-CX-studiepopulationen, och är nu ett inträdeskriterium för NASH-RX-studien... Även om denna delmängdsanalys representerar en liten patientprovstorlek, tillhandahåller den inte desto mindre den tidiga kliniska grunden för att stödja belapektins inträde i NASH- RX-försök med en specifik patientpopulation." Han tillade, "Vi fortsätter att tro på belapektins potential vid NASH-cirros." Med allt detta i beaktande upprätthåller Arce ett köpbetyg och ett prismål på $12. Detta mål förmedlar hans förtroende för GALT:s förmåga att klättra 358% högre under nästa år. (För att se Arces meritlista, klicka här) När vi vänder oss till resten av gatan har det varit tyst med avseende på annan analytikeraktivitet. Eftersom Arce är den enda analytikern som har kastat en åsikt in i mixen under de senaste tre månaderna, är GALT ett moderat köp. (Se GALT-aktieanalys på TipRanks) För att hitta bra idéer för att handla öreaktier till attraktiva värderingar, besök TipRanks' Best Stocks to Buy, ett nylanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter. Friskrivningsklausul: De åsikter som uttrycks i den här artikeln är endast de av de presenterade analytikerna. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte.
Ute på Wall Street delar en grupp aktier in investerare i antingen fans eller kritiker. Penny-aktier, eller tickers som handlas för mindre än 5 USD per aktie, är kända för att väcka blandade reaktioner bland marknadsbevakare, eftersom dessa namn är oöverträffade när det gäller både risk- och belöningspotential. Vissa hävdar att fyndpriserna bara är för bra för att vara sant, och notera att det kan finnas en mycket legitim anledning till att de handlar på så låga nivåer. Problem som svaga fundamenta eller överväldigande motvind kommer att tänka på här. De mer risktoleranta ser dock möjligheten till kolossala avkastningar som för lockande att ignorera. Med dessa aktier får du mer valuta för pengarna. Dessutom, med tanke på de lägre prislapparna, kan även mindre aktiekursuppgångar översättas till massiva procentuella vinster. Med hänsyn till detta vände vi oss till proffsen från värdepappersföretaget HC Wainwright för lite inspiration. Tittar på två öreaktier med HC Wainwrights godkännandestämpel, företagets främsta analytiker tror att båda kan fyrdubblas, eller mer, under nästa år. Genom att köra tickerna genom TipRanks databas ville vi ta reda på vad som gör båda namnen så övertygande även med risken. OBSV) I hopp om att inleda en ny era inom kvinnors reproduktiva hälsa arbetar ObsEva för att ta ut de produkter kvinnor behöver på marknaden. Går för närvarande för $2.5 styck, HC Wainwright anser att aktiekursen utgör en attraktiv ingångspunkt. Den 5-stjärniga analytikern Raghuram Selvaraju representerar företaget och påpekar att nyckeldata för linzagolix, företagets ledande kandidat, i livmodermuskel verkar "bäst i klassen." Linzagolix är en oralt administrerad gonadotropinfrisättande hormon (GnRH) receptorantagonist som potentiellt kan ge effektiv behandling av endometriosassocierad smärta samtidigt som den mildrar förlust av bentäthet och andra negativa effekter som vanligtvis är förknippade med den för närvarande godkända behandlingen. prövningar av behandlingen, PRIMROSE 1 och PRIMROSE 2, den förra uppfyllde det primära effektmåttet vid 24 veckor, vilket visade att kvinnor som fick linzagolix upplevde en statistiskt signifikant och kliniskt betydelsefull minskning av menstruationsblodförlust jämfört med placebo. Dessutom uppnådde patienter som fick 200 mg dosen av linzagolix med tilläggsbehandling (ABT) en svarsfrekvens på 75.5 % och de som fick 100 mg dosen av linzagolix utan ABT uppnådde en svarsfrekvens på 56.4 %. När det gäller PRIMROSE-2 på längre sikt data visade att fortsatt behandling med linzagolix i 52 veckor gav bibehållen effekt, med läkemedlet som också tolererades väl. Svarsfrekvenser på 91.6 % och 53.2 % observerades hos kvinnor som fick 200 mg med ABT respektive 100 mg utan ABT, vilka båda liknar svarsfrekvensen som observerades vid vecka 24 av studien. Med tanke på detta resultat, sade Selvaraju, "Detta understryker hållbarheten hos den effekt som uppnås med linzagolix." Med tanke på att båda studierna såg kvinnor som fick linzagolix upplevde statistiskt signifikanta förbättringar över ett antal kliniskt relevanta sekundära effektmått, inklusive minskning av smärta, förbättring av anemi och livskvalitet har Selvaraju stora förhoppningar. ”Från vår synvinkel verkar linzagolix ha klassens bästa styrka bland de kliniska gonadotropinfrisättande hormonreceptorantagonisterna (GnRH) tillsammans med förmågan att användas utan ABT. Därför fortsätter vi att se det som ett av klassens bästa läkemedel”, sa analytikern. Utöver detta lyfter Selvaraju fram fas 3 EDELWEISS-studierna som utvärderar linzagolix, med dataavläsningen inställd för nästa år, inom endometrios som ett annat område att titta på. "Positiva data för relugolix från Myovant Sciences i SPIRIT fas 3-studierna verkar ha minskat riskprofilen för linzagolix vid behandling av endometrios-associerad smärta. Relugolix uppfyllde båda co-primära effektmåtten i var och en av SPIRIT-studierna. Vi förblir övertygade om att linzagolix skulle kunna vara en ännu effektivare GnRH-receptorantagonist än relugolix, med den extra fördelen av användbarhet utan tilläggsterapi (ABT), säger han. För detta ändamål ger Selvaraju OBSV ett köp tillsammans med ett pris på 23 USD mål. Skulle detta mål uppnås kan en tolvmånadersvinst på 812% väntas. (Klicka här för att se Selvarajus meritlista) Håller andra analytiker med Selvaraju? Det visar sig att de flesta gör det. 3 Köpbetyg och ett enstaka håll lägger samman till ett starkt köp analytikerkonsensus. Vid $15.75 indikerar det genomsnittliga prismålet 535 % uppåtpotential från nuvarande nivåer. (Se ObsEva aktieanalys på TipRanks)Galectin Therapeutics (GALT)Galectin Therapeutics (GALT) Genom att använda sin unika kolhydratteknologi för målgalektinproteiner, som är nyckelmediatorer för biologisk och patologisk funktion, utvecklar Galectin Therapeutics nya terapier för att förbättra livet för patienter med kroniska lever- och hudsjukdomar som liksom cancer. Medan HC Wainwright säger att investerare behöver tålamod när det kommer till detta namn, som byter ägare för 2.70 USD per aktie, företaget ser det som en långsiktig vinnare. Den 29 september lämnade företaget mer information om sin NASH-RX fas 2b/3-prövning utvärderar sin galectin-3-hämmarkandidat, belapektin (GR-MD-02), designad för behandling av NASH-cirrospatienter som har kliniska tecken på portal hypertension (PH) och som löper risk att utveckla matstrupsvaricer. Det bör noteras att GALT är ett av få företag med en kandidat i sent kliniskt stadium för NASH-cirros, och NASH-RX är det första och enda centrala programmet för den cirrhotiska NASH-populationen. NASH-RX utvärderar två belapektindoser jämfört med placebo på ca. 315 NASH-patienter i sin fas 2b-del. Dessutom, efter en i förväg specificerad interimsanalys (IA) utförd av studiens Data Monitoring Committee (DMC) när alla patienter i fas 2b-delen har avslutat minst 78 veckors behandling och genomgått en gastroesofageal endoskopisk (EGD) bedömning, belapectin kan antingen vara berättigad till ett accelererat godkännande om det primära effektmåttet med minskad förekomst av nya varicer uppnås, eller gå vidare till en fas 3-portion med en optimal belapektindos som registrerar ytterligare 210 patienter. Täcker beståndet för HC Wainwright, 5-stjärnig analytiker Ed Arce noterade: "För fas 3-delen kunde Galectin välja att implementera anpassningar inklusive justeringar av urvalsstorlek och randomiseringsförhållande, förändringar av inklusions-/exklusionskriterier och att införliva resultat från en separat studie med nedsatt leverfunktion. Därför har NASH-RX två skott på mål för framgång, med interimsanalysen av fas 2b-delen som förväntas under andra kvartalet 2 som sitt första skott på mål.” När det kommer till tillgängliga kliniska data, resultat från topplinjen från Fas 2023b NASH-CX-studien visade en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av den absoluta förändringen av den hepatiska ventrycksgradienten (HVPG) vid 2 veckor inom en patientundergrupp, utan varicer vid baslinjen, som behandlades med belapektin 54 mg/kg. Arce anser att det är uppmuntrande att inga patienter i denna NASH-CX-patientundergrupp rapporterade bildandet av nya varicer, jämfört med 18 % av patienterna i placebogruppen. Arce förklarade detta: "Vi noterar att patienter utan baslinjevaricer representerade ungefär 50 % av den totala NASH-CX-studiepopulationen, och är nu ett inträdeskriterium för NASH-RX-studien... Även om denna delmängdsanalys representerar en liten patientprovstorlek, tillhandahåller den inte desto mindre den tidiga kliniska grunden för att stödja belapektins inträde i NASH- RX-försök med en specifik patientpopulation." Han tillade, "Vi fortsätter att tro på belapektins potential vid NASH-cirros." Med allt detta i beaktande upprätthåller Arce ett köpbetyg och ett prismål på $12. Detta mål förmedlar hans förtroende för GALT:s förmåga att klättra 358% högre under nästa år. (För att se Arces meritlista, klicka här) När vi vänder oss till resten av gatan har det varit tyst med avseende på annan analytikeraktivitet. Eftersom Arce är den enda analytikern som har kastat en åsikt in i mixen under de senaste tre månaderna, är GALT ett moderat köp. (Se GALT-aktieanalys på TipRanks) För att hitta bra idéer för att handla öreaktier till attraktiva värderingar, besök TipRanks' Best Stocks to Buy, ett nylanserat verktyg som förenar alla TipRanks aktieinsikter. Friskrivningsklausul: De åsikter som uttrycks i den här artikeln är endast de av de presenterade analytikerna. Innehållet är endast avsett att användas i informationssyfte.
,